未経験OKの臨床開発モニタリング
DOTワールド株式会社
- 新着
◆ 勤務地：東京都港区
＜薬の効果をもっと正しく＞
治験を行うために医師との打ち合わせや進行状況の管理など
幅広いお仕事をお任せします。
募集要項
| 仕事内容 | ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識または経験がある方 【尚可要件】 ▼英語力をお持ちの方 ※外資系製薬メーカーのプロジェクトが増えている為 【学歴】 不問 |
| 勤務地 | 東京都 港区 |
| 勤務時間 | 09:00～18:00 |
| 給与 |
【予定年収】 350万～450万 ※経験に応ず |
| 休日休暇 | ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■GW ■年末年始休暇（4日） ■夏季休暇（3日） ■有給休暇（2014年度から継続して全社取得率70％以上です） ■産休・育休制度（取得実績あり） ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■設立記念日 |
| 待遇・福利厚生 |
【諸手当】 ・CRA手当 ・外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) ・昇給年1回 ・賞与年2回 ・退職金制度(3年以上ご勤務の方) |
企業概要
| 会社名 | DOTワールド株式会社 |
|---|---|
| 事業内容・特徴 |
■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業 ■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務 ■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務 ■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務 ■医薬品、医療機器関連文書の作成 ■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング ■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務 ■症例登録センター業務 |
| 業種 | 医療・福祉関連 |
| 設立 | ####### |
| 従業員数 | 100-999人 |
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